VhCBP는 해양 박테리아 Vibrio Harvey의 이중 층 막을 가로질러 키토 올리고당(GlcNAc) 2의 잠재력을 주로 담당하는 말초 세포 키토 올리고당 특이적 결합 단백질입니다. 그러나 VhCBP에 따른 결합/해제 과정의 구조와 열역학적 이해는 상대적으로 알려지지 않습니다. VhCBP는 (GlcNAc) 2에 대해 가장 높은 친화도를 보였고, 더 긴 사슬의 키토올리고당[(GlcNAc) 3-4]은 낮은 친화도를 보였다. (GlcNAc) 4는 닫힌 당 결합 홈을 부분적으로 차지하며, 2개의 환원 말단 GlcNAc 단위가 당 결합 홈 너머로 뻗어 있으며 약한 전자 밀도로 인해 거의 특징이 없습니다.
3개의 보존된 전기(Trp 363, Asp 365 및 Trp 513)의 돌연변이는 Ala의 결합 친화도가 이 결합에서 이들의 결합 친화도인 원하는 기질(GlcNAc) 2에 대한 결합 친화도의 급격한 감소를 초래합니다. 의 중요한 기여를 나타냅니다. W 513A-(GlcNAc) 2 복합체의 "개방 방지" 형태의 구조는 (GlcNAc) 2 전위의 중간 단계를 말초 세포 공급 CBP로부터 내막 수송 성분으로 노출했다.
등온 측정에 따르면 VhCBP는 결합을 위한 고정 화성 구조(GlcNAc) 2를 채택하지 않으며, 낮은 친화도 구조는 당 방출을 촉진합니다. 따라서 말초 세포 VhCBP에 의해 부여된 키토올리고당 전위는 키틴 여성 경로에서 중요한 단계이며, 키틴이 주요 영양소 공급원인 바다에서 비브리오 박테리아가 번성할 수 있습니다.
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