뮤린 혈소판 림프구균에 대한 인터페론 감마의 독성제한

혈소판에서 흔하게 발견되는 뮤린 림프구균은 질병 병원체의 중심으로서 인터페론 감마에 의해 조절되는 치료 대상 중 하나 입니다. 하지만 셀 수 없이 다양한 사이토카인의 발현으로 인해 극심한 염증 반응을 일으킨다는 특징이 있습니다. 해당 질환과 관련해 초기 임상 시험에서는 야누스키나제가 관련함을 확인하였으며 이들은 루솔리티닙에 의해 억제될 수 있다고 알려져 있습니다.

하지만 대조적인 관점에서 다양한 수준에서 임상시험이 진행된 결과 간헐적으로 투여가 되는 루솔리티닙은 명확한 한계를 가지고 있음이 밝혀졌습니다. 확립된 뮤린 혈소판 치료를 위해서는 고 선량의 조사가 필수불가결하다는 점 이지요. 이를 인터루킨 억제 신호로 치환했을때 발달을 예방하거나 기존 질환의 치료를 할 수 있다는 점은 여전한 숙제로 남아있습니다. 또한 동물 생존과 골수 세포 감소도 주요 체크 사항 중의 하나이지요.

따라서 조혈 사이토카인 신호의 일종인 조절 유전자의 발현을 최대한으로 확보하는 것이 중요합니다. 그리고 이 발현의 결과로 기존 항 인터루킨 항체가 수용체와 결합했을 때 생존성이 개선되는 지 확인할 필요가 없습니다. 혹여 직접적인 생존율을 높이진 못하더라도 유전자 선택 억제제를 통해 치료상의 유익이 있는지 심도있는 연구가 필요합니다.