겸상세포질환과 관련한 유전자 치료방법

겸상세포질환은 아프리카 등지에서 폭넓게 발견되는 헤모글로빈 장애 중의 하나 입니다. 단일 지점에 의한 돌연변이로 발생하는데 이러한 관점에서 겸상적 세포질환 치료제의 필요성은 더욱 대두됩니다. 오랫동안 연구결과를 통해 어떠한 유전자가 실제로 관여하는지와 그 유전자의 염기서열에 대한 이해가 수반되었습니다. 또한 헤모글로빈 조절 메카니즘에 대한 심층적인 분석을 바탕으로 많은 성과를 이루기도 했습니다.

최근에는 조혈모세포의 유전자 수정을 통해 접근하는 치료방법도 소개가 되었습니다. 이러한 기술은 분자 도구의 효용성에 의지할 수밖에 없습니다. 그런데 기술의 발전으로 효용성이 이전에 비해 크게 증가하며 겸상 세포 질환 등을 치료하는데 매우 효과적인 것으로 알려져 있습니다. 또한 항염색 글로빈의 발현을 가능하도록 하게 하여 혈액 질환의 치료를 최적화 할 수 있습니다.

이제는 실험실 수준이 아니라 실제 임상 의료기관으로 전이가 될 때가 다가 왔습니다. 의심할 여지가 없을 정도로 유전자를 더하는 기술은 최적화되어 있는 것으로 이해할 수 있습니다. 이들은 많은 시도를 통해 다양한 교훈을 얻었으며 한계성이 분명한 화학요법을 대체할 가능성이 있습니다. 표준화된 치료로 나아가기 위해서도 개인의 유전자 매핑은 필수적이라 할 수 있습니다.